Ένα παιδί δεν γνωρίζει τι σημαίνει «σπάνια νευρολογική πάθηση». Δεν διαβάζει ιατρικές εκθέσεις, δεν αντιλαμβάνεται το κόστος μιας δύσκολης επέμβασης. Αντιλαμβάνεται μόνο αυτό που βλέπει και αυτό που του λείπει. Τα άλλα παιδιά τρέχουν, ενώ εκείνο όχι. Οι φίλοι του μιλούν και εκείνο δεν ακούει. Οι γονείς του χαμογελούν, αλλά τα βράδια σωπαίνουν.
Πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει μια οικογένεια που έχει εξαντλήσει κάθε δυνατότητα. Που αναζητά λύσεις σε γλώσσες που δεν γνωρίζει, απευθύνεται σε κλινικές χωρίς βεβαιότητα απάντησης
και κρατά ζωντανή μια ελπίδα που δοκιμάζεται καθημερινά. Αυτές οι οικογένειες δεν ζητούν οίκτο. Χρειάζονται κάποιον να σταθεί δίπλα τους.
Από το 2016, αυτό ακριβώς προσφέρει το Together Forever Foundation. Εντοπίζει τους κατάλληλους γιατρούς, εξασφαλίζει τους απαραίτητους πόρους και ανοίγει την πρόσβαση εκεί όπου αυτή δεν είναι δεδομένη. Και τότε, η αλλαγή γίνεται ορατή. Παιδιά που δεν μπορούσαν να κινηθούν, να ακούσουν ή να σταθούν, αρχίζουν να κατακτούν ξανά τη ζωή τους.
Εδώ και μια δεκαετία δραστηριοποίησης του Ιδρύματος, έχουν γραφτεί δεκάδες τέτοιες ιστορίες. Ιστορίες θάρρους, αντοχής και επιμονής. Η Salomia, η Anastasia και ο Saveliy είναι μόνο τρεις από τις συγκλονιστικές αυτές τις ιστορίες. Ζωντανές αποδείξεις ότι η δύναμη της συλλογικής προσφοράς μπορεί να μεταμορφώσει ζωές.
Salomia: Κέρδισε ξανά τη ζωή
Η Salomia ήταν πέντε ετών όταν εμφανίστηκαν τα πρώτα συμπτώματα. Ξαφνική αδυναμία στα πόδια, λιποθυμίες χωρίς προειδοποίηση και κάθε μέρα ο ίδιος φόβος: μήπως σήμερα είναι η μέρα που θα πάθει εγκεφαλικό. Η νόσος moyamoya, μια σπάνια πάθηση που φράζει τις αρτηρίες του εγκεφάλου, δεν άφηνε περιθώριο για αναμονή. Οι γονείς της γύριζαν από γιατρό σε γιατρό στη Μολδαβία, χωρίς να βρίσκουν απάντηση. Έξι χρόνια αβεβαιότητα. Έξι χρόνια αγωνία.
Το Together Forever Foundation συγκέντρωσε €270.000 για δύο κρίσιμες χειρουργικές επεμβάσεις στη Ζυρίχη. Η πρώτη πραγματοποιήθηκε με επιτυχία τον Φεβρουάριο του 2025 από τη Νευροχειρουργό Δρα Nadia Khan, ενώ ακολούθησε δεύτερη επέμβαση τον Αύγουστο. Κατά τη διάρκεια των επεμβάσεων, αντιμετωπίστηκαν τα 5 από τα 6 επηρεαζόμενα αγγεία, μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο εγκεφαλικού και δίνοντας στη Salomia μια δεύτερη ευκαιρία ζωής. Σήμερα, η Salomia τρέχει. Γελά. Ζει όπως όλα τα παιδιά της ηλικίας της.
Anastasia: Χαμογελά και πάλι με τους φίλους της
Η Anastasia γεννήθηκε με μικρωτία. Δύο αποτυχημένες επεμβάσεις όχι μόνο δεν βοήθησαν, αλλά επιβάρυναν την κατάστασή της. Η ακοή της ήταν περιορισμένη, η επικοινωνία δύσκολη και η καθημερινότητά της όλο και πιο απομονωμένη. Στα δέκα της χρόνια, παρακολουθούσε τους συνομηλίκους της να παίζουν και να μιλούν, χωρίς να μπορεί να συμμετέχει.
Το Ίδρυμα συγκέντρωσε €84.175 για τη θεραπεία της στην κλινική Global Hearing στις Ηνωμένες Πολιτείες. Εκεί, ο Δρ Joseph Roberson, Ειδικός στην Ωτολογία, εντόπισε χολοστεάτωμα, έναν επικίνδυνο όγκο που είχε αρχίσει να επηρεάζει το κρανίο της. Η επέμβαση που πραγματοποιήθηκε με τη στήριξη του Ιδρύματος ήταν καθοριστική για να σωθεί η ζωή της.
Παρόλο που η ακοή της δεν αποκαταστάθηκε κατά τη διάρκεια της συγκεκριμένης επέμβασης, η προσπάθεια δεν σταμάτησε εκεί. Με την επιμονή των γονιών της και τη συνεχή στήριξη των δωρητών, πραγματοποιήθηκε μια επιπλέον επέμβαση για την τοποθέτηση ακουστικού βοηθήματος. Σήμερα, η Anastasia ακούει, μιλά και γελά με τους φίλους της.
Saveliy: Περπατά για πρώτη φορά
Ο Saveliy γεννήθηκε πρόωρα, μόλις 990 γραμμάρια. Τα πρώτα χρόνια της ζωής του τα πέρασε σε νοσοκομεία, με αναπνευστικές δυσκολίες και συνεχείς θεραπείες. Η διάγνωση της εγκεφαλικής παράλυσης συνοδεύτηκε από μια πρόβλεψη που οι γονείς του αρνούνταν να αποδεχτούν: ότι ίσως να μη περπατούσε ποτέ.
Το Together Forever Foundation συγκέντρωσε τα τελευταία €18.000 που χρειάζονταν για μια εξειδικευμένη χειρουργική επέμβαση από τον Δρα Roy Nuzzo, Παιδοορθοπαιδικό Χειρουργό, στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ένα χρόνο μετά, ο Saveliy κάνει τα πρώτα του βήματα. Αργά και σταθερά. Δίπλα του, η μητέρα του κλαίει και χαμογελά ταυτόχρονα.
Τρεις ιστορίες. Μια κοινή αφετηρία.
Πίσω από κάθε ιατρική επιτυχία υπάρχει κάτι βαθύτερο. Άνθρωποι που δεν έμειναν αδιάφοροι. Άνθρωποι που επέλεξαν να στηρίξουν, έμπρακτα.
Το Together Forever Foundation συνεχίζει, κάθε μέρα, να στέκεται δίπλα σε παιδιά που το έχουν ανάγκη και να προσφέρει σε κάθε παιδί το πιο πολύτιμο δώρο: μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή. Γιατί κάθε παιδικό χαμόγελο κάνει ακόμα πιο φωτεινό το αύριο που ξημερώνει.
Together Forever Foundation
Το Together Forever Foundation είναι φιλανθρωπικός, μη κερδοσκοπικός οργανισμός με έδρα τη Λεμεσό. Ιδρύθηκε τον Οκτώβριο του 2016 από τον Sergey Stopnevich, με στόχο την παροχή εξειδικευμένης ιατρικής φροντίδας σε παιδιά με σπάνιες και σοβαρές νευρολογικές παθήσεις του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού.
Το Ίδρυμα στηρίζει παιδιά με παθήσεις όπως η νόσος Moyamoya, η επιληψία, οι συγγενείς δυσπλασίες του κεντρικού νευρικού συστήματος, οι νευρογενείς παραλύσεις και οι όγκοι του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού, καθώς και άλλες σύνθετες νευρολογικές καταστάσεις που απαιτούν εξειδικευμένη ιατρική παρέμβαση.
Για το Together Forever Foundation, η αλληλεγγύη δεν είναι έννοια, αλλά πράξη. Είναι η απόφαση να μη μένει κανένα παιδί πίσω και να υπάρχει, για κάθε ένα, η φροντίδα που χρειάζεται, τη στιγμή που τη χρειάζεται.
Ας αλλάξουμε μαζί τη ζωή των παιδιών!
Ιστοσελίδα: www.together-forever.fund | Email: info@together-forever.fund
Facebook: @togetherforeverfund | Instagram: @together_forever_foundation
